Enfermedades del tejido conectivo y sus cambios morfológicos

Luis Alberto Poalasín Narváez, Sonia Noemí González Benítez, Eduardo Lino Bascó Fuentes, Ana María González Gavilánez

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Resumen

Introducción: Las enfermedades del tejido conectivo constituyen un problema de salud para las instituciones sanitarias de cualquier país, no solo por los síntomas que las acompañan, que son motivo de atención médica frecuente, sino por la elevada carga asistencial, los elevados costos y las afectaciones a la calidad de vida que genera en las personas que las padecen.
Objetivo: Reflexionar sobre algunas enfermedades del tejido conectivo y sus complejidades morfológicas estructurales.
Desarrollo: En la literatura consultada pudo constatarse la existencia de un grupo de enfermedades autoinmunes de tipo sistémico que llaman la atención de los especialistas como la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la esclerosis sistémica, la dermatomiositis, las miopatías inflamatorias, el síndrome antifosfolípido, el síndrome de Sjögren y las vasculitis necrotizantes sistémicas.
Conclusiones: La mayoría de estas afecciones evolucionan con dolor, molestias y limitaciones para desarrollar las actividades de la vida cotidiana por lo que los pacientes suelen expresar sufrimiento, en particular, porque son enfermedades progresivas que pueden producir daños irreversibles con pronóstico no siempre favorable y la respuesta al tratamiento específico no siempre es satisfactoria, lo que acentúa el malestar y los síntomas en general y causan angustia y sufrimiento espiritual al paciente y sus familiares.

Palabras clave: cambios morfológicos; enfermedades del tejido conectivo; enfermedad autoinmunitaria multisistémica.

Palabras clave

cambios morfológicos; enfermedades del tejido conectivo; enfermedad autoinmunitaria; multisistémica

Referencias

López Mantecón AM, Machado Vázquez LI, Hernández Quintero O, Arvelo Figueredo M, González Hernández C. Exploración del conocimiento sobre cuidados paliativos en el Centro de Reumatología. Revista Cubana de Reumatología, [Internet]. 2014[citado 14 de abril de 2018]; 16(1), 5-14. Disponible en: http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-59962014000100002&lng=es&tlng=es

López Mantecón AM. Cuidados paliativos. Una necesidad en la atención reumatológica. Rev. Cub Reumatología [Internet]. 2013 [citado 14 de abril de 2018]; 15(1), 25-29. Disponible en: http://scieloprueba.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-59962013000100005&lng=es&tlng=es.

Proaño López NE, Arévalo Ordóñez IM. Elementos que reumatólogos y dermatólogos deberían conocer sobre el lupus eritematoso sistémico. Rev Cubana de Reumatol [Internet]. 2016 [citado 7 Jun 2017];18(2). Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/495

López Rodríguez I, Anchia Guerra N, Crespo Domínguez F, Wainshtok Tomás DM, Reyes Rodríguez M. Fenómeno de Raynaud como manifestación inicial de lupus eritematoso sistémico. Presentación de un caso. Rev Cuba Reumatol [Internet]. 2017 Dic [citado 2018 Abr 11] ; 19(3): 143-149. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1817-59962017000300007&lng=es

Méndez Flores S, Orozco Topete R, Bermudez Bermejo P, Hernández Molina G. Lupus eritematoso cutáneo. Rev MedInstMex Seguro Soc [Internet]. 2015 [citado 11 de abril de 2018]; 53(6):764-72. Disponible en:http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2015/im156q.pdf

Tapia Casa DB, Sanjuanelo C. Manifestaciones clínicas atípicas no dermatológicas más frecuentes de lupus eritematoso sistémico. Tesis. 2014 [citado 11 de abril de 2018] Universidad de Ciencias Aplicadas, Colombia. Disponible en: http://repository.udca.edu.co:8080/jspui/handle/11158/843

Crow MK. Lupus eritematoso sistémico. En: Goldman Cecil. Tratado de Medicina Interna. 25. pp. 1769-77. Madrid: Ed. Elsevier; 2017.

Porcel Chacón R, Tapia Ceballos L, Díaz Cabrera R, Gutiérrez Perandones MT .Lupus eritematoso neonatal: revisión de casos en los últimos 5 años. Rev Colomb Reumatología [Internet]. 2014[citado 11 de abril de 2018]; 10(3): 170-3. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1699258X13002143

Darío Aguirre H, Posada López AF, Aponte Monsalve JE, EstupiñánMF. Lupus eritematoso sistémico en el anciano: una presentación atípica de una enfermedad común.Rev Colomb Reumatología [Internet]. 2014 [citado 11 de abril de 2018];.21 (2),104-8. DOI: 10.1016/S0121-8123(14)70156-2

Estrada Vidal J, Pasalodos N, Pila Pérez R, Ramírez Rodríguez L, Gallardo Roca L. Tratamiento de la nefritis lúpica grado IV con bolos de ciclofosfamida. Archivo Médico de Camagüey [Internet]. 2015 [citado 2018 Abr 11];8(5):[aprox. 0 p.]. Disponible en: http://revistaamc.sld.cu/index.php/amc/article/view/3057

Amezcua-Guerra LM, Hofmann F, Vargas A et al. Joint involvement in primary Sjögren’s syndrome: an ultrasound “target area approach to arthritis”. Biomed Res Int. [Internet].2013[citado 2018 Abr 13]: 640-65.Disponible en:doi: 10.1155/2013/640265

Juarez M, Toms TE, de Pablo P et al. Cardiovascular riskfactors in women with primary Sjögren’ssyndrome: United Kingdom primary Sjögren’ssyndrome registryresults. Arthritis Care Res [Internet].2014[citado 2018 Abr 14]; 66: 757-64. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/acr.22227

Arellano Aguilar G, Magaña Reyes J, Gutiérrez Velazco JL, Domínguez Carrillo LG.Síndrome de Sjögren. ACT MÉD GRUPo ÁNGELES [Internet].2016 [citado 2018 Abr 13]; 14 (2). Disponible en: www.medigraphic.com/pdfs/actmed/am-2016/am162f.pd

Rasmussen A, Kelly JA, Ice J. Characterization of early and progressiveautoimmunity in Sjögren’ssyndrome: thein complete Sjogren’ssyndrome model. Program and abstracts from the 13th International Symposiumon Sjogren’s Syndrome; Bergen, Norway. Abstract S2.10; 2015.

Ramos Casals M, Anaya JM, García Carrasco M. Cutaneous vasculitis in primary Sjögren syndrome: classification and clinical significance of 52patients. Medicine [Internet]. 2004[citado 2018 Abr 13]; 83(2):96-106. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15028963

Roguedas AM, Misery L, Sassolas B. Cutaneousmanifestations of primary Sjögren’s syndrome are underestimated. Clin Exp Rheumatol. [Internet]. 2004[citado 2018 Abr 13];22(5):632-36. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15485020

Guellec D, Cornec-Le Gall E, Groh M et al. ANCA-associated vasculitis in patients with primary Sjögren’ssyndrome: detailed analysis of 7 new cases and systematic literature review. Rev Autoimmun [Internet]. 2015[citado 2018 Abr 13]; 14 (8):742-750. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25916811

Dobloug GC, Antal EA, Sveberg L, Garen T, Bitter H, Stjärne J, Grøvle L, Gran JT, Molberg O. High prevalence of inclusion body myositis in Norway; a population-based clinical epidemiology study. Eur J Neurol [Internet]. 2015[citado 2018 Abr 13]; 22 (4): 672. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25530508

Bartoloni E, Baldini C, Schillaci G, Quartuccio L, Priori R, Carubbi F, Bini V, Alunno A. Cardiovascular diseaseriskburden in primary Sjögren’s syndrome: results of a population-based multicentre cohort study. J Intern Med[Internet].2015 [citado 2018 Abr 13] 278: 185-192. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25582881

Hatron PY(1), Tillie-Leblond I, Launay D, Hachulla E, Fauchais AL, Wallaert B.. Pulmonarymanifestations of Sjögren’ssyndrome. PresseMed [Internet]. 2011[citado 2018 Abr 13];40:49-64. Disponible en: http://www.err.ersjournals.com/content/25/140/110

Saldarriaga Rivera LM, Ventura Ríos L, Hernández Díaz C, Pineda Villaseñor C. Evaluación Ecográfica de la Glándula Salival: Utilidad y Diagnóstico en el síndrome de Sjögren. Rev Cub de Reumatología [Internet]. 2015[citado 2018 Abr 13]; XVII, (2): 178-81. Disponible en: http://www.revreumatologia.sld.cu/

Vissink A, Bootsma H, Spijkervet FK, Hu S, Wong DT, Kallenberg CG. Current and futurechallenges in primary Sjogren’ssyndrome. CurrPharmBiotechnol. [Internet]. 2012[citado 2018 Abr 13]; 13 (10): 2026-45. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22208656

Afzelius P, Fallentin EM, Larsen S et al. Pancreaticfunction and morphology in Sjögren’ssyndrome. Scand J Gastroenterol [Internet]. 2010[citado 2018 Abr 13]; 45:752-58. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20334476

Lee KL, Chen MY, Yeh JH et al. Lower urinary tract symptoms in female patients with rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol[Internet]. 2006[citado 2018 Abr 13]; 35:96-101. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16641041

Menéndez A, Gómez J, Escanlar E et al. Clinicalassociations of anti-SSA/Ro60 and anti-Ro52/TRIM21 antibodies: diagnosticutility of theirseparatedetection. Autoimmunity [Internet].2013[citado 2018 Abr 14]; 46 (1): 32-39.Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23039326

Akpek EK, Mathews P, Hahn S et al. Ocular and systemicmorbidity in a longitudinal cohort of Sjögren’ssyndrome. Ophthalmology [Internet]. 2015 [citado 2018 Abr 14]; 122(1):56-6. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25178806

Becerra UR, Pachuca GD, Alva LL, Menéndez ZS et al. Imagen del síndrome de Sjögren en las glándulas salivales. Rev Invest Med Sur Mex [Internet].2014 [citado 2018 Abr 14]; 21:31-35. Disponible en: https://www.medicasur.org.mx/pdf-revista/RMS141-CP02-PROTEGIDO.pdf

Brito-Zerón P, Akasbi M, Bosch X. Classification and characterisation of peripheralneuropathies in 102 patientswithprimarySjögren’ssyndrome. ClinExpRheumatol[Internet].2013[citado 2018 Abr 14]; 31(1):103-10. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23020902

Klein-Weigel P, Opitz C, Riemekast G. Systemic sclerosis – a systematic overview. Part 1 – Disease characteristics and classification, pathophysiologic concepts, and recommendations for diagnosis and surveillance. Vasa [Internet].2011 [citado 2018 Abr 14]; 40(1):6-19. Disponible en: https://www.europepmc.org/abstract/MED/21283969

Unanue L, González M, Gardeazabal J. Esclerodermia (esclerosis sistémica). Piel [Internet]. 2010[citado 2018 Abr 14];25 (5): 252-66. Disponible en: https://vdocuments.site/documents/esclerodermia-5874a02fc9526.html

Gómez M. Videocapilaroscopiaperiungueal. Su relevancia en el diagnóstico muy temprano de la esclerosis sistémica. Rev ArgReumatol[Internet]. 2013[citado 2018 Abr 14];24(2):22-25. Disponible en:http://www.revistasar.org.ar/revistas/2013/numero_2/art_3.pdf

Koenig M, Joyal F, Marvin J. Autoantibodies and MicrovascularDamage are independentpredictivefactorsfortheprogression of RaynaudsPhenomenon to SystemicSclerosis. Arthritis&rheumatism[Internet].2008[citado 2018 Abr 14]; 58(12): 3902-12. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19035499

Avouac J, Fransen J, Walker UA. Preliminarycriteriafortheveryearly diagnosis of systemicsclerosis: results of a Delphi consensusstudyfrom EULAR SCLERODERMA TRIALS AND RESEARCH GROUS. Ann RheumDis[Internet]. 2011 [citado 2018 Abr 14]; 70(3):476-81. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2108152

Alonso Rodríguez Criollo J, Jaramillo Arroyave D. Fenómeno de Raynaud Rev. Fac. Med. [Internet]. 2014 [citado 15 abril 2018]; 62(3):455-64. Disponible en: http://dx.doi.org/10.15446/revfacmed.v62n3.38934

DOI: http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.1467773

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