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Linfadenitis histiocítica necrotizante asociada a lupus eritematoso sistémico.


 
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1. Título Título del documento Linfadenitis histiocítica necrotizante asociada a lupus eritematoso sistémico.
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Miguel Angel Serra Valdes; Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Enrique Cabrera”. Facultad de Ciencias Médicas “Enrique Cabrera”. Universidad de Ciencias Médicas de la Habana.; Cuba
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Juan Carlos Laurencio Espinosa; Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Enrique Cabrera”. Facultad de Ciencias Médicas “Enrique Cabrera”. Universidad de Ciencias Médicas de la Habana.; Cuba
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Ramón Portales Pérez; Servicio de Anatomía Patológica del Hospital General Docente “Enrique Cabrera”. Facultad de Ciencias Médicas “Enrique Cabrera”. Universidad de Ciencias Médicas de la Habana.; Cuba
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Marleny Viera García; Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Enrique Cabrera”. Facultad de Ciencias Médicas “Enrique Cabrera”. Universidad de Ciencias Médicas de la Habana.; Cuba
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Yordanka Aleaga Hernández; Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Enrique Cabrera”. Facultad de Ciencias Médicas “Enrique Cabrera”. Universidad de Ciencias Médicas de la Habana.; Cuba
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Mario Bautista Vargas; Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Enrique Cabrera”. Facultad de Ciencias Médicas “Enrique Cabrera”. Universidad de Ciencias Médicas de la Habana.; Cuba
 
3. Materia Disciplina(s) reumatología clínica, investigaciones
 
3. Materia Palabra/s clave Enfermedad de Kikuchi Fujimoto; Adenitis histiocítica necrotizante; lupus eritematoso sistémico; nefritis lúpica
 
4. Descripción Resumen

La enfermedad de Kikuchi Fujimoto o linfadenitis histiocítica necrosante  sin infiltración granulocítica fue descrita en 1972.  Enfermedad rara y benigna. Se caracteriza por crecimiento de ganglios linfáticos cervicales frecuentemente dolorosos, fiebre con sudoraciones nocturnas y malestar general. La etiología de la enfermedad no es clara; se plantea respuesta inmune  ante algunas infecciones y autoinmune similar al lupus eritematoso sistémico. Presentamos un caso clínico de una mujer de 40 años, mestiza cuyo diagnóstico se corroboró con estudio histológico de uno de los ganglios y su posible asociación en la misma con lupus eritematoso sistémico al tener algunos criterios que arrastraba desde hacía 5 años. Se reporta para la comunidad médica y con fines docentes.
 
5. Editorial Institución organizadora, ubicación Editorial Ciencias Médicas
 
6. Colaborador/a Patrocinador(es) Servicio de Medicina Interna del Hospital General Docente “Enrique Cabrera”
 
7. Fecha (DD-MM-AAAA) 2013-05-23
 
8. Tipo Estado y género Artículo evaluado por pares
 
8. Tipo Tipo
 
9. Formato Formato de archivo PDF, HTML
 
10. Identificador Identificador uniforme de recursos http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/37
 
11. Fuente Título; vol., núm. (año) Revista Cubana de Reumatología; Vol. 15, No. 1 (2013): Enero-Abril
 
12. Idioma Español=es es
 
13. Relación Archivos complementarios
 
14. Cobertura Localización geoespacial, periodo cronológico, muestra de investigación (sexo, edad, etc.)
 
15. Derechos Derechos de autor/a y permisos Copyright (c)