Síndrome de solapamiento: polimiositis-esclerodermia. Presentación de un caso y revisión de la literatura
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| 1. | Título | Título del documento | Síndrome de solapamiento: polimiositis-esclerodermia. Presentación de un caso y revisión de la literatura |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Rocío Beatriz Fonseca Muñoz; Universidad de Ciencias Médicas “Mariana Grajales” de Holguín. Cuba; Cuba |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Maricarmen González Costa; Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón; Cuba |
| 2. | Creador/a | Nombre de autor/a, institución, país | Alexander Ariel Padrón González; Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas Victoria de Girón; Cuba |
| 3. | Materia | Disciplina(s) | Reumatología clínica |
| 3. | Materia | Palabra/s clave | síndrome de solapamiento; síndrome de superposición; polimiositis; esclerodermia |
| 4. | Descripción | Resumen | Introducción: en el síndrome de solapamiento o superposición existen simultáneamente manifestaciones clínicas o serológicas de dos o más enfermedades autoinmunes sistémicas. Afectan al 5 % de la población con predominio en mujeres. Presentación del Caso: hombre de 48 años, sin antecedentes patológicos personales. Acude con dolor en ambas manos, inflamación en las articulaciones metacarpo e interfalángicas proximales, bilateral y simétrica, acompañada de rigidez matinal que duraba casi todo el día desde hace 4 meses. Se le diagnostica artritis reumatoidea y se inicia tratamiento que abandonó. Luego aparece un cuadro que es interpretado como un solapamiento por lo que es ingresado con un cuadro clínico florido. En los exámenes de laboratorio: las transaminasas, la creatín fosfoquinasa, la lactato deshidrogenasa, se encontraban elevadas. Por la clínica y los complementarios se diagnosticó Síndrome de Solapamiento de polimiosistis-esclerodermia. Se comenzó tratamiento con inmunosupesores. El paciente evolucionó desfavorablemente y falleció. Discusión: el diagnóstico de este caso se realizó por las manifestaciones clínicas como fascie esclerodérmica, signo de sal y pimienta, fibrosis de predominio distal en ambas manos, telangiectasias peribucales.Los diagnósticos diferenciales son las enfermedades autoinmunes sistémicas cuando se presentan como cuadros únicos.El tratamiento de primera línea y el pronóstico dependen de las enfermedades que se solapen. |
| 5. | Editorial | Institución organizadora, ubicación | Editorial Ciencias Médicas |
| 6. | Colaborador/a | Patrocinador(es) | |
| 7. | Fecha | (DD-MM-AAAA) | 2019-07-11 |
| 8. | Tipo | Estado y género | Artículo evaluado por pares |
| 8. | Tipo | Tipo | |
| 9. | Formato | Formato de archivo | HTML, PDF |
| 10. | Identificador | Identificador uniforme de recursos | http://www.revreumatologia.sld.cu/index.php/reumatologia/article/view/646 |
| 10. | Identificador | Digital Object Identifier (DOI) | http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.2579305 |
| 11. | Fuente | Título; vol., núm. (año) | Revista Cubana de Reumatología; Vol. 21, No. 1 Supp. 1 (2019): Enero-Abril |
| 12. | Idioma | Español=es | es |
| 13. | Relación | Archivos complementarios | |
| 14. | Cobertura | Localización geoespacial, periodo cronológico, muestra de investigación (sexo, edad, etc.) | |
| 15. | Derechos | Derechos de autor/a y permisos |
Copyright (c) 2019 Rocío Beatriz Fonseca Muñoz |