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La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa no caseificante, multisistémica, de causa desconocida, que compromete al pulmón y a los ganglios linfáticos mediastinales entre el 90 y el 95 % de los casos. También puede afectar otros órganos, como las glándulas salivales, piel, ojos, hígado, bazo, corazón, huesos y sistema nervioso central. El compromiso torácico representa la principal causa de morbilidad y mortalidad en pacientes con dicha esta entidad, La que ocurre en unas 10 /100,000 personas año.   Nuestro estudio tuvo como objetivo presentar un paciente de 45 años de edad atendido por presentar manifestaciones clínicas, paraclínicas y radiológicas que permiten establecer sin confirmar mediante estudio histológico el diagnóstico de una forma aguda de sarcoidosis. Su forma clínica de expresión mostró la presencia de un síndrome de Löfgren con ensanchamiento mediastinal bilateral por linfoadenopatia hiliares, síndrome febril, eritema nudoso y artritis aguda en miembros inferiores, que desarrollan entre un 20-30 % de pacientes con sarcoidosis. Se le realizó una tomografía por emisión de positrones y sus resultados nos ofrecieron elementos diagnósticos propios de un proceso inflamatorio pulmonar alejado de las características propias de un proceso neoplásico maligna.